Landsforening for Porfyri arbeider aktivt for å kunne
Drive likepersontjeneste
Arrangere likepersontreff
Samarbeide tett med Norsk kompetansesenter for porfyrisykdommer (NAPOS) ved Haukeland Sykehus i Bergen
Ha brukerrepresentanter og drive brukermedvirkning ved NAPOS
Medvirke til forskning på porfyri
En likeperson er ikke en fagperson, men en som selv har erfaringer som pasient og pårørende, og kan dele erfaringer og støtte til andre med sykdommen og pårørende.
Våre medlemskap har lav medlemskontingent for at så mange som mulig har anledning til å bli medlem.
- Har du en porfyrisykdom (aktiv/genetisk disponert) og er over 18 år havner du i kategorien Hovedmedlem.
- Familiemedlemmer, pårørende og barn under 18 år i samme husstand, samt støttemedlemmer betaler halv pris.
Medlemmer betaler maks kr 300,- per husstand. Dette ser vi på oppgitt adresse i registreringsskjemaet dere fyller ut.
Bruk ett skjema per medlem. Du kan registrere flere medlemmer ved å fylle ut skjemaet på nytt. Ved medlemmer i samme husstand oppgir dere samme adresse for å oppnå makstaket på kr 300,-.
Etter registreringen vil du motta et velkomstbrev på e-post med betalingsinformasjon.
Har du ikke e-post kan du ta direkte kontakt med leder eller nestleder på telefon. Kontaktinformasjon finner du i menyen Om foreningen.
| Medlemskap | Pris pr år |
| Hovedmedlem over 18 år | kr 100,- |
| Familiemedlem /Pårørende / Barn under 18 år | kr 50,- |
| Støttemedlem | kr 50,- |
| Makspris per husstand | kr 300,- |